Bioinformatika
7
odgovori
Očitajte distribuciju dužine iz datoteke FASTA
asked 2017-05-17 09:38:52 UTC
2
odgovori
Temeljeno na usklađivanju u odnosu na referencu (analiza transkriptoma)?
asked 2017-05-17 10:19:49 UTC
2
odgovori
Metode normalizacije s RNA-Seq ERCC skokom?
asked 2017-05-17 10:24:25 UTC
4
odgovori
Kako izračunati RPKM u R?
asked 2017-05-17 15:28:32 UTC
1
odgovor
Kako izračunati preklapajuće gene između dvije verzije bilješki genoma
asked 2017-05-17 16:51:45 UTC
2
odgovori
Jedan uzorak nasuprot genotipizaciji zglobova
asked 2017-05-17 18:02:17 UTC
9
odgovori
Kako simulirati čitanje NGS-a, kontrolirajući pokrivenost sekvence?
asked 2017-05-17 21:26:17 UTC
4
odgovori
Kako povezati dva nula napuhana signala nalik na posteljinu?
asked 2017-05-17 21:52:04 UTC
3
odgovori
Kako se konstruira kladogram odnosa među vrstama?
asked 2017-05-18 00:20:52 UTC
7
odgovori
Kako pretvoriti FASTA u krevet
asked 2017-05-18 05:14:58 UTC
2
odgovori
Potvrdite uspjeh ili neuspjeh normalizacije RNA-Seq
asked 2017-05-18 05:28:24 UTC
5
odgovori
Poboljšajte referentni genom s podacima o sekvenciranju
asked 2017-05-18 08:11:37 UTC
3
odgovori
Kako brzo odrediti mutacije u čitanju same datoteke?
asked 2017-05-18 08:14:29 UTC
7
odgovori
Kako verziju koda i podataka tijekom analize?
asked 2017-05-18 14:27:51 UTC
3
odgovori
preslikavanje na preslikavanje preslikavanja između Affymetrixovih nizova
asked 2017-05-18 17:52:23 UTC
2
odgovori
Kako mogu nazvati strukturne inačice (SV) iz podataka kratkog čitanja za ponovno čitanje na kraju para?
asked 2017-05-18 19:28:48 UTC
3
odgovori
Koji je najbolji način za objasniti promjenu sadržaja GC tijekom konstrukcije filogenetskog stabla na osnovi nukleotida?
asked 2017-05-18 23:52:28 UTC
1
odgovor
Kako filtrirati unakrsne poravnave iz BED datoteke?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
2
odgovori
Spojite stotine malih BAM datoteka u jednu BAM datoteku
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
3
odgovori
Kako razlikovati "klasični" de Bruijn-ov graf i onaj opisan u NGS-ovim radovima?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
2
odgovori
Jesu li fgsea i Broad Institute GSEA ekvivalentni?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
2
odgovori
Razumijevanje DESeq2 dizajna, kontrasta i rezultata
asked 2017-05-19 19:40:14 UTC
2
odgovori
Zašto neki sastavljači zahtijevaju kmer neparne duljine za konstrukciju de Bruijn grafova?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
1
odgovor
Koriste li se meko izrezane baze za pozivanje varijanti u samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
2
odgovori
Phyre2 vs ITasser, generirani su potpuno drugačiji modeli
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
1
odgovor
Kako se razlikuju algoritmi uskog i širokog vrha MACS2?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
3
odgovori
S obzirom na VCF ljudskog genoma, kako mogu procijeniti kvalitetu u odnosu na poznate SNV-ove?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
2
odgovori
Kako se nositi s heterozigotnošću tijekom poliranja sklopa genoma na temelju dugih čitanja?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
1
odgovor
Očekivana raspodjela frekvencije alela SNV-a u stvarnim NGS podacima
asked 2017-05-22 15:47:44 UTC
2
odgovori
Kako mogu izvući normalizirane vrijednosti broja pročitanih iz rezultata DESeq2?
asked 2017-05-22 19:51:28 UTC
1
odgovor
Stanje, ograničenja i usporedbe velikih trgovina varijantama
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
4
odgovori
Alati za simulaciju čitanja Oxford Nanopore
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
3
odgovori
Velika i mala slova u referentnom genomu
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
1
odgovor
Učinci nepotpune konverzije bisulfita na učinkovitost mapiranja
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
3
odgovori
Koje su prednosti i nedostaci između upotrebe KEGG-a ili Reactome-a?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
2
odgovori
Mogu li modelirati tehničke replike u DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
1
odgovor
Klasifikacija uzoraka na temelju ekspresije gena markera
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
1
odgovor
Kako mogu poboljšati dugo čitani sklop s ponavljajućim genomom?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
odgovori
Koja je razlika između ENCODE Tier 1, 2 i 3 tipova stanica?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
odgovori
varijanta koja poziva podatke ChIP-seq stila: samtools mpileup s minimalnim filtrima
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
odgovori
Kako odabrati najreprezentativnije putove iz analize obogaćivanja gena?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
4
odgovori
Kako se iz podataka RNASeq može procijeniti doprinos staničnoj liniji?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
odgovor
Kvantificiranje čitanja mapiranja na više lokusa
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
odgovori
Postoji li neki javno dostupan multi-omics skup podataka?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
2
odgovori
Mapiranje genomskih koordinata radi obračuna indeksa
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
3
odgovori
Imajte DNK motive duljine 6-12 bp, pokušavajući dobiti rezultate očuvanja
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
2
odgovori
Je li moguće izvođenje sekvenciranja MINION izvan mreže?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
3
odgovori
Kako mogu poboljšati prinos izvođenja sekvenciranja MINION?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
4
odgovori
Kako mogu sustavno otkriti nepoznate sekvence crtičnog koda / adaptora unutar skupa uzoraka?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
2
odgovori
Koji alati mogu otkriti himernu RNA (fuzijske gene) iz podataka WGS-a ili RNA-Seq?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
Loading...