Bioinformatika
1
odgovor
Kako filtrirati unakrsne poravnave iz BED datoteke?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
2
odgovori
Spojite stotine malih BAM datoteka u jednu BAM datoteku
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
3
odgovori
Kako razlikovati "klasični" de Bruijn-ov graf i onaj opisan u NGS-ovim radovima?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
2
odgovori
Jesu li fgsea i Broad Institute GSEA ekvivalentni?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
2
odgovori
Razumijevanje DESeq2 dizajna, kontrasta i rezultata
asked 2017-05-19 19:40:14 UTC
2
odgovori
Zašto neki sastavljači zahtijevaju kmer neparne duljine za konstrukciju de Bruijn grafova?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
1
odgovor
Koriste li se meko izrezane baze za pozivanje varijanti u samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
2
odgovori
Phyre2 vs ITasser, generirani su potpuno drugačiji modeli
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
1
odgovor
Kako se razlikuju algoritmi uskog i širokog vrha MACS2?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
3
odgovori
S obzirom na VCF ljudskog genoma, kako mogu procijeniti kvalitetu u odnosu na poznate SNV-ove?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
2
odgovori
Kako se nositi s heterozigotnošću tijekom poliranja sklopa genoma na temelju dugih čitanja?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
1
odgovor
Očekivana raspodjela frekvencije alela SNV-a u stvarnim NGS podacima
asked 2017-05-22 15:47:44 UTC
2
odgovori
Kako mogu izvući normalizirane vrijednosti broja pročitanih iz rezultata DESeq2?
asked 2017-05-22 19:51:28 UTC
1
odgovor
Stanje, ograničenja i usporedbe velikih trgovina varijantama
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
4
odgovori
Alati za simulaciju čitanja Oxford Nanopore
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
3
odgovori
Velika i mala slova u referentnom genomu
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
1
odgovor
Učinci nepotpune konverzije bisulfita na učinkovitost mapiranja
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
3
odgovori
Koje su prednosti i nedostaci između upotrebe KEGG-a ili Reactome-a?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
2
odgovori
Mogu li modelirati tehničke replike u DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
1
odgovor
Klasifikacija uzoraka na temelju ekspresije gena markera
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
1
odgovor
Kako mogu poboljšati dugo čitani sklop s ponavljajućim genomom?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
odgovori
Koja je razlika između ENCODE Tier 1, 2 i 3 tipova stanica?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
odgovori
varijanta koja poziva podatke ChIP-seq stila: samtools mpileup s minimalnim filtrima
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
odgovori
Kako odabrati najreprezentativnije putove iz analize obogaćivanja gena?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
4
odgovori
Kako se iz podataka RNASeq može procijeniti doprinos staničnoj liniji?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
odgovor
Kvantificiranje čitanja mapiranja na više lokusa
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
odgovori
Postoji li neki javno dostupan multi-omics skup podataka?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
2
odgovori
Mapiranje genomskih koordinata radi obračuna indeksa
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
3
odgovori
Imajte DNK motive duljine 6-12 bp, pokušavajući dobiti rezultate očuvanja
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
2
odgovori
Je li moguće izvođenje sekvenciranja MINION izvan mreže?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
3
odgovori
Kako mogu poboljšati prinos izvođenja sekvenciranja MINION?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
4
odgovori
Kako mogu sustavno otkriti nepoznate sekvence crtičnog koda / adaptora unutar skupa uzoraka?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
2
odgovori
Koji alati mogu otkriti himernu RNA (fuzijske gene) iz podataka WGS-a ili RNA-Seq?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
2
odgovori
Kako prenijeti gff bilješke u genom s opsežnim duplikacijama?
asked 2017-05-31 16:01:10 UTC
4
odgovori
Rad sa starim genomima
asked 2017-06-01 01:47:18 UTC
4
odgovori
Postoji li svrha rekalibracije rezultata za pozivanje varijanti?
asked 2017-06-01 03:33:00 UTC
2
odgovori
Preuzimanje referentnog genoma za Bowtie2
asked 2017-06-01 03:56:27 UTC
1
odgovor
Stabilni URL-ovi za preuzimanje
asked 2017-06-01 04:40:03 UTC
2
odgovori
Strukturna varijanta koja poziva na PacBio podatke s malim pokrivanjem
asked 2017-06-01 04:46:41 UTC
1
odgovor
Upisivanje nedostajućih genotipova iz zasebnih genotipskih ploča
asked 2017-06-01 12:27:26 UTC
6
odgovori
Postoje li alternative RepBase za bilješke ponavljajućih elemenata na cijelom genomu?
asked 2017-06-01 16:11:10 UTC
1
odgovor
Koja je razlika između VCF specifikacija verzije 4.1 i 4.2?
asked 2017-06-01 16:15:56 UTC
2
odgovori
Kako odabrati visokokvalitetne strukture iz banke proteinskih podataka?
asked 2017-06-01 18:04:41 UTC
3
odgovori
Procjena čistoće / onečišćenja tumora / primjesa
asked 2017-06-01 18:08:20 UTC
10
odgovori
Koji je najbrži način za izračunavanje broja nepoznatih nukleotida u FASTA / FASTQ datotekama?
asked 2017-06-01 21:47:03 UTC
3
odgovori
Kako se točno izračunava "efektivna duljina" koja se koristi u FPKM?
asked 2017-06-02 00:49:22 UTC
2
odgovori
Nedostaju geni i normalizacija izlaza RSEM pomoću EBSeq
asked 2017-06-02 03:57:13 UTC
2
odgovori
Pronalaženje mjesta i duljine jedinice ponavljajućih sekvenci unutar dugog čitanja
asked 2017-06-02 07:48:05 UTC
6
odgovori
Postoje li baze podataka predložaka za uobičajene formate bioinformatičkih datoteka?
asked 2017-06-02 19:08:50 UTC
2
odgovori
provjera valjanosti identificiranih podpopulacija stanica u scRNA-seq
asked 2017-06-03 00:22:35 UTC
Loading...